個(gè)體化醫療正越來(lái)越受到臨床醫學(xué)界的重視，而生物標志物是實(shí)施個(gè)體化醫療的基礎。生物標記物(Biomarker)是近年來(lái)隨著(zhù)免疫學(xué)、分子生物學(xué)和基因組學(xué)技術(shù)的發(fā)展而提出的一類(lèi)與細胞生長(cháng)、增殖、疾病發(fā)生等有關(guān)的標志物。生物標志物能反映正常生理過(guò)程或病理過(guò)程或對治療干預的藥物反應，在早期診斷、疾病預防、藥物靶點(diǎn)確定、藥物反應以及其他方面發(fā)揮作用。尋找和發(fā)現有價(jià)值的生物標記物已經(jīng)成為目前研究的一個(gè)重要熱點(diǎn)。

【1】Plos One：重癥心臟病的生物標志物新發(fā)現

胰島素抵抗影響到數以千萬(wàn)計的人，并且是心臟疾病的一大風(fēng)險因素。然而，有些人隨著(zhù)病情發(fā)展卻從來(lái)沒(méi)有得過(guò)心臟疾病，一些會(huì )經(jīng)歷了中度冠狀動(dòng)脈堵塞，而其他人，出現嚴重的動(dòng)脈粥樣硬化—多堵塞和動(dòng)脈惡化（特點(diǎn)是厚，硬，動(dòng)脈壁斑塊多）。美國北卡羅來(lái)納大學(xué)醫學(xué)院的研究人員首次建立獨一無(wú)二的動(dòng)物模型，并查明了在最嚴重冠心病情況下含量增多的兩種生物標志物。這兩種新的目標分別是氧化低密度脂蛋白膽固醇和糖化蛋白。研究人員或可進(jìn)一步深入研究，并可能通過(guò)靶向藥物，幫助有胰島素抵抗的人們避免最壞的心臟病并發(fā)癥。該研究發(fā)表在Plos One。

研究的第一作者Timothy Nichols是醫學(xué)病理學(xué)的教授，他表示：“如果在胰島素抵抗的人類(lèi)身上也存在這些相關(guān)性，那么我們呼吁醫生對這種病人給予更多的關(guān)注，因為他們發(fā)展中重度心血管疾病的風(fēng)險非常高?！?不過(guò)有趣的是，Nichols和他的同事們一開(kāi)始的并不是為了查明是否有關(guān)鍵生物標志物來(lái)指向胰島素抵抗患者發(fā)生重癥心臟病。他們想模仿人類(lèi)心臟病，建立胰島素抵抗的動(dòng)物模型。他們選擇了豬，這種代謝與人類(lèi)相似，心臟結構功能也與人類(lèi)類(lèi)似的動(dòng)物。通過(guò)一年的高脂肪和鹽的食物喂養后，所有的豬都出現胰島素抵抗。也就是說(shuō)，它們的身體產(chǎn)生大量的胰島素，但細胞對激素不作出正常反應。所有的豬還出現了冠狀動(dòng)脈和主動(dòng)脈粥樣硬化的并發(fā)癥。不過(guò)只有大約一半的豬患有最嚴重的心臟病。

【2】JAMA Neurology：中年阿爾茲海默癥生物標志物變化可預測老年癡呆發(fā)生

根據一項新的研究表明，7月6日發(fā)表在《美國醫學(xué)會(huì )雜志》上的一篇文章顯示，通過(guò)掃描健康成年人大腦和腦脊液發(fā)現，中年阿爾茨海默氏癥的關(guān)鍵生物標志物的變化可能有助于識別數年后癡呆癥的發(fā)生。

使用這些生物標記物明確預測患者是否會(huì )發(fā)生阿爾茨海默氏癥還為時(shí)過(guò)早，但我們正在朝著(zhù)這一目標努力?！?Anne Fagan博士說(shuō)?！拔覀兿Ｍ幸惶炜梢岳眠@些措施來(lái)預知并治療記憶喪失?！?/span>

這項研究主要收集超過(guò)10年的數據，研究了169名年齡在45到75歲之間認知正常的受試者。每個(gè)受試者每三年最少進(jìn)行兩次臨床、認知成像和腦脊液生物標志物評估分析。在受試者的初步評估中，研究人員將他們分為三個(gè)年齡組：中年早期組(45-54)；中年中期組(55 - 64)；和中年晚期組(65 - 74)。

【3】NEJM：生物標志物可預測癌癥化療反應

NA的錯配修復(MMR)主要負責糾正復制后的錯誤以及維持基因組的穩定，有時(shí)候MMR的異常會(huì )引發(fā)一系列癌變表型，近日來(lái)自約翰霍普金斯基墨爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center ）的研究人員發(fā)現，MMR基因的突變或可幫助準確預測病人對化療藥物—PD-1抑制劑的反應。

研究者Luis Diaz Jr博士指出，本文研究或為我們提供了一種線(xiàn)索來(lái)揭示了化療如何在癌癥中發(fā)揮作用，并且可以幫助我們根據癌癥的遺傳特性來(lái)指導化療的進(jìn)行。相關(guān)研究以“PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency”為標題刊登于國際雜志New England Journal of Medicine上。

研究者在很少一部分癌癥中會(huì )發(fā)現DNA錯配修復基因的缺失，而這種針對免疫反應的生物標志物或可應用于包含DNA修復基因錯誤的腫瘤中去，利用這種預測性的生物標志物就可以幫助研究人員直接將化療藥物應用于能夠產(chǎn)生反應的病人機體中，來(lái)避免患者昂貴的治療及治療時(shí)間的增加。

【4】Oncogene：特殊生物標志物可向惡性前列腺癌發(fā)送信號促其侵襲

近日，來(lái)自密歇根大學(xué)的研究者在雜志Oncogene上刊登了他們的最新研究成果，研究者發(fā)現了一種新型的生物標志物，其或許對于診斷和治療前列腺癌非常重要。機體中的生物標志物就類(lèi)似于汽車(chē)的警報燈，當其發(fā)送信號的時(shí)候或許就需要進(jìn)行修理，在我們機體中，生物標志物就可以提示我們機體發(fā)生了某些故障，或者是我們即將生病的征兆。

Renny Franceschi教授指出，我們非常感興趣去尋找可以區分惡性疾病的非惡性疾病的生物標志物，而最近我們研究發(fā)現了一種可以實(shí)現這種目的的生物標志物；前列腺癌發(fā)展地非常緩慢，一般情況下在其擴散之前患者就已經(jīng)死于自然原因了，而惡性的前列腺癌卻發(fā)展的非常迅速。

如果生物標志物的確可以控制前列腺癌細胞的生長(cháng)，那么其或許是之前研究者并未見(jiàn)過(guò)的一種新的信號，而且其可以為開(kāi)發(fā)治療前列腺癌的新型藥物提供思路；而這種新型的生物標志物也可以幫助區分快速發(fā)展和緩慢發(fā)展中的腫瘤組織。文章中研究者在骨質(zhì)細胞中發(fā)現了這種調劑性的機制，隨后他們還發(fā)現這種機制在前列腺癌細胞中或許是可以進(jìn)行操作的。

【5】非酒精性脂肪肝生物標志物已經(jīng)被識別

在歐盟國家中有40%的個(gè)體都遭受著(zhù)非酒精性脂肪性肝炎的痛苦，在當前富裕社會(huì )下這種疾病的流行率越來(lái)越高，其也是個(gè)體糖尿病和體重過(guò)度增加的直接結果，當前研究者并不可能預測這種疾病的未來(lái)發(fā)展情況，而其直接的結果似乎只能是肝硬化和肝癌，此外其也會(huì )增加個(gè)體患心臟病發(fā)作及腎臟損傷的風(fēng)險，未來(lái)研究者或將利用不同生物標志物的風(fēng)險評分來(lái)對該疾病進(jìn)行預測。

來(lái)自維也納醫科大學(xué)的研究者表示，我們開(kāi)發(fā)的這種風(fēng)險評分在臨床試驗中已經(jīng)得到了證實(shí)，研究者中我們想去尋找臨床使用的生物標志物，來(lái)促進(jìn)我們對非酒精性脂肪性肝炎患者的非侵入性風(fēng)險評估，而并不僅僅是進(jìn)行肝臟活檢；最初的研究結果非常有前途。

研究者Trauner表示，我們假定存在一種生物標志物的混合物，其來(lái)自于對風(fēng)險評分所解析的結果，這種混合物就包括來(lái)自血液、腸道微生物組及遺傳學(xué)上的生物標志物；通過(guò)對生物標志物進(jìn)行分析，研究者就可以更好地評估非酒精性脂肪肝在未來(lái)的發(fā)展情況，從而幫助我們更好地回答一系列問(wèn)題，比如如果脂肪肝持續存在的話(huà)，為何現在非酒精性脂肪肝比此前發(fā)展地更為迅猛？

【6】Clin Gastroenterol Hepatol：大腸癌篩查的新血液生物標志物

在搜尋可以用于篩查大腸癌（CRC）的血源性生物標志物過(guò)程中，研究人員發(fā)現兩個(gè)有前途的候選標志物有望用于開(kāi)發(fā)新的血液測試。

科學(xué)家們一直在探究參與CRC發(fā)展的分子機制，并且已確定異常的DNA甲基化模式和microRNAs的存在是大腸癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程的主要參與者。在22nd United European Gastroenterology Week (UEG Week 2014)上，西班牙巴塞羅那消化病醫院臨床研究所Antoni Castells博士說(shuō)：我們現在能更好地了解參加CRC發(fā)展的分子事件，并且新的研究發(fā)現提供了有價(jià)值的靶標，其可以用于大腸癌的早期發(fā)現和新療法的開(kāi)發(fā)。

大腸癌是世界第三大常見(jiàn)癌癥，在西方世界，是癌癥相關(guān)死亡的第二大原因。在歐洲，參與大腸癌篩查項目的人數低得令人擔心，Castells博士說(shuō)：但一個(gè)簡(jiǎn)單的血液測試將鼓勵更多的人挺身而出進(jìn)行篩選，有可能每年挽救成千上萬(wàn)人的生命。

【7】BJC：新生物標志物助力檢測大腸癌

盧森堡大學(xué)研究人員已經(jīng)確定了一種新生物標志物，可用來(lái)檢測最致命的癌癥類(lèi)型之一——大腸癌。

研究已經(jīng)發(fā)現了新的“生物標志物”，利用該生物標志物分子在腸道組織中的存在或不存在情況以及水平高低，可以檢測到腫瘤細胞的發(fā)展。這一指標可以幫助在疾病早期階段就檢測出大腸癌，預測其嚴重程度，甚至提供新的治療方法。

結直腸癌仍然是世界范圍內最常見(jiàn)和最致命的癌癥之一，但如果及時(shí)診斷，10例患者中有9例可以治愈。

因此，識別更敏感和特異的標記物，對于改善大腸癌早期診斷以及治療策略是非常重要的。教授Serge Haan和Elisabeth Letellier博士研究小組研究了大腸癌各階段患者和健康人。團隊發(fā)現在癌前和癌變腸道細胞中某些蛋白質(zhì)（特別是SOCS2和SOCS6）顯著(zhù)減少。

【8】Oncogene：生物標志物揭示癌癥發(fā)病原因

近日研究發(fā)現，蛋白質(zhì)CLIP2 的表達了提供一項關(guān)于放射是否引起乳頭狀甲狀腺癌信息。通過(guò)這一發(fā)現科學(xué)家們確定了一個(gè)診斷癌癥的新的生物標志物。他們的發(fā)現發(fā)表在《致癌基因》雜志上。

科學(xué)家們的研究能夠證實(shí)，CLIP2作為放射標志物在通過(guò)放射性碘輻射后基因活性和蛋白表達量同時(shí)增加。CLIP2在通過(guò)射線(xiàn)照射甲狀腺腫瘤后似乎顯得特別重要。Martin Selmansberger博士帶領(lǐng)的團隊研究發(fā)現高水平的CLIP2含量和曾經(jīng)通過(guò)放射治療乳頭狀甲狀腺瘤的患者之間有一定的關(guān)系?！霸谖覀兊难芯恐?，我們能夠驗證在三組不同原因的甲狀腺癌患者的研究人群中，輻射相關(guān)的CLIP2的蛋白水平表達量的不同?！钡谝蛔髡逽elmansberger說(shuō)道。

【9】Cell Stem Cell：更好鑒定和富集間充質(zhì)干細胞的生物標志物

最近，美國德克薩斯大學(xué)（UT）西南醫療中心兒童研究所（CRI）已經(jīng)確定了一種生物標志物，使研究人員能夠準確地描述體內骨髓間充質(zhì)干細胞（MSCs）的特性和功能。

MSCs是美國國立衛生研究院注冊的近200個(gè)臨床試驗的重點(diǎn)，這些試驗涉及骨折，軟骨損傷，椎間盤(pán)退行性疾病，骨關(guān)節炎等疾病。

間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cells，MSC），是一種具有自我復制能力和多向分化潛能的成體干細胞，這種干細胞能夠發(fā)育成硬骨、軟骨、脂肪和其他類(lèi)型的細胞。間充質(zhì)干細胞屬于非終末分化細胞，它既有間質(zhì)細胞，又有內皮細胞及上皮細胞的特征。不論是自體還是同種異源的間充質(zhì)干細胞，一般都不會(huì )引起宿主的免疫反應。

由于間充質(zhì)干細胞具備的這種免疫學(xué)特性，使其在自身免疫性疾病以及各種替代治療等方面具有廣闊的臨床應用前景。通過(guò)自體移植可以重建組織器官的結構和功能，并且可避免免疫排斥反應。但一直以來(lái)，對MCSs的鑒定和生理功能研究，都由于缺乏生物標志物而受到阻礙。

【10】Nat Commun：生活方式對炎癥和癌癥生物標志物有巨大影響

雖然生物標志物可用于診斷疾病，但生物標志物的“跌宕起伏”可能不會(huì )依賴(lài)特定疾病的存在。例如，在血流中的蛋白質(zhì)水平會(huì )隨著(zhù)個(gè)體基因，臨床和生活方式因素的變化而變化。

特定疾病的生物標志物被認為與生活方式等有關(guān)。發(fā)表在Nature Communications雜志上的新研究中，來(lái)自烏普薩拉大學(xué)的科學(xué)家開(kāi)展的大規模研究，探究了基因，臨床和生活方式因素對血液中蛋白水平的影響。

為了系統地解決這個(gè)問(wèn)題，烏普薩拉大學(xué)研究人員最近開(kāi)展對非疾病相關(guān)因素對血液中蛋白質(zhì)水平影響的大型研究。具體來(lái)說(shuō)，研究人員分析了1，000健康個(gè)體的用于指示癌癥和炎癥的92蛋白質(zhì)生物標志物。 研究結果表明，遺傳因素對于超過(guò)75％的蛋白質(zhì)發(fā)揮顯著(zhù)作用，而詳細的基因分析結果表明其中16個(gè)基因對蛋白水平的影響很大。

【11】PNAS：侵略性乳腺癌的生物標志物

近日，美國西北大學(xué)科學(xué)家已經(jīng)確定了與基底樣乳腺癌（高度侵略性癌，能抵抗多種類(lèi)型的化療）密切相關(guān)的生物標志物。此生物標志物為一種名為STAT3的蛋白質(zhì)，或許是治療這種致命癌癥的潛在靶標。

使用從癌癥基因組圖譜（The Cancer Genome Atlas）所采取的乳腺癌患者的數據，分子生物學(xué)家Curt M. Horvath和Robert W. Tell用強大的計算和生物信息學(xué)技術(shù)，來(lái)檢測兩種癌癥亞型（基底樣乳腺癌和管腔乳腺癌）的基因表達模式。他們發(fā)現，在基底樣乳腺癌中，少量的基因是由STAT3蛋白信號激活，而在管腔乳腺癌中，不存在這種情況。

“不能將乳腺癌作為一種簡(jiǎn)單疾病來(lái)治療”，Horvath說(shuō)：“癌癥中往往許多分子過(guò)程都出錯了，我們已經(jīng)從大量的數據中梳理出STAT3活性在一種類(lèi)型的乳腺癌（基底樣乳腺癌）中，與基底樣乳腺癌特有的基因表達模式相關(guān)聯(lián)的，但在另一個(gè)亞型中（管腔乳腺癌）不存在關(guān)聯(lián)“。

【12】Oncotarget：生物標志物預測腦癌治療情況和效果

近日，加州大學(xué)醫學(xué)院圣地亞哥分校醫學(xué)院研究人員發(fā)現了一種新的生物標志物，能預測是否膠質(zhì)母細胞瘤（原發(fā)性腦腫瘤中最常見(jiàn)的形式）將回應化療。該研究結果發(fā)表在Oncotarget雜志上。

加州大學(xué)圣地亞哥科圣地亞哥分校醫學(xué)院醫學(xué)博士Clark C. Chen說(shuō)：每一個(gè)膠質(zhì)母細胞瘤診斷病人都接受替莫唑胺化療治療，大約15％的患者獲得持久的治療益處。我們需要確定哪些患者將從替莫唑胺以及其他類(lèi)型的治療中獲益，因為所有治療均涉及風(fēng)險和副作用，如果沒(méi)有獲益的可能性，病人不應該接受治療。

為了查明哪些患者最有可能對替莫唑胺治療響應，研究人員研究了控制一種蛋白--甲基鳥(niǎo)嘌呤甲基轉移酶或MGMT表達的microRNA。這種蛋白質(zhì)“挫傷”替莫唑胺的殺癌效果。高水平MGMT的腫瘤都與替莫唑胺治療效益差有關(guān)。

【13】Endocr Relat Cancer：精液中發(fā)現前列腺癌生物標志物

近日， Adelaide大學(xué)的一項研究發(fā)現能改善前列腺癌診斷和治療的標志物，即研究發(fā)現男性精液中包含疾病生物標志物。

相關(guān)研究發(fā)表Endocrine-Related Cancer上，研究結果表明，精液中存在的某些分子不僅表明一個(gè)人是否有前列腺癌，而且還能預示腫瘤的嚴重程度。

Adelaide大學(xué)研究員Luke Selth博士說(shuō)：常用的PSA（前列腺特異性抗原）測試用于測試癌癥本身并不理想。雖然PSA測試是非常敏感的，但它不是非常特異性的針對前列腺癌，Selth博士說(shuō)：這將導致非惡性疾病的許多不必要的活檢。更成問(wèn)題是，PSA檢測也導致生長(cháng)緩慢，非致命性前列腺癌大量過(guò)度診斷和過(guò)度治療。

因此，迫切需要生物標志物，可以在早期階段準確地檢測前列腺癌，并確定腫瘤侵略性，以改善病人護理。而這種生物標志物的鑒定正是研究的重點(diǎn)。

【14】Cancer：預示頭頸部癌患者生存的新型生物標志物

來(lái)自Florida campus of The Scripps Research Institute (TSRI)的研究小組發(fā)現了一種新的生物標記，或能預示頭頸部癌癥患者、非小細胞肺癌患者的疾病結果。這項工作可以幫助科學(xué)家開(kāi)發(fā)出新的診斷和治療。

研究結果發(fā)表在Cancer雜志上，研究人員關(guān)注于膽堿磷酸胞苷酰轉移酶-α，即CCT-α，CCT-α是一種抗原，促進(jìn)免疫系統產(chǎn)生抗體并結合CCT-α（抗原）。

根據研究人員發(fā)現，高CCTα表達似乎能預示患者的生存情況，使得CCTα將成為一個(gè)有前途的生物標志物，TSRI副教授Laura Niedernhofer說(shuō)：我們的研究結果表明，CCTα可能事實(shí)上，在確定這兩種類(lèi)型癌癥患者的生存結果中，比已知的生物標志物ERCC1更重要。

目前，幾十個(gè)大型臨床試驗正在使用ERCC1 DNA修復蛋白的表達，作為肺癌，胰腺癌，胃癌，大腸癌，食管癌，卵巢癌患者是否應接受鉑類(lèi)藥物治療的判斷指標。然而，新的研究表明，有些陽(yáng)性結果實(shí)際上不是由于ERCC1所引發(fā)的，而是CCTα（其結合抗體，抗體是最常用來(lái)測量ERCC1基因蛋白表達）。Niedernhofer說(shuō)：我們的研究結果表明在預測患者的治療效果方面，相比于ERCC1的表達，CCTα可能是一個(gè)更好的指標。

【15】EJC：生物標志物預測放射治療癌癥結果

近日，在Jan Akervall醫學(xué)博士的帶領(lǐng)下，一國際團隊探究新的生物標志物，來(lái)確定放射治療對于頭頸部鱗狀細胞癌患者的有效性。他們確定了兩個(gè)標記物，能預測患者對放療的抵抗。他們的研究結果發(fā)表在European Journal of Cancer雜志上。

Akervall解釋博士：放射治療對于頭頸部鱗狀細胞癌患者是一種常見(jiàn)的治療。然而，它并不總是很好的耐受性，治療可需要兩個(gè)月的時(shí)間，會(huì )導致很多副作用，其中有些并發(fā)癥是永久性的。假如我的病人沿著(zhù)這種治療走下去，我真的想知道，是否他們的腫瘤會(huì )對放射有反應。而生物標志物可以提供一些線(xiàn)索。

生物標志物是一個(gè)基因或一組基因或其產(chǎn)物如RNA和蛋白質(zhì)，研究人員用它來(lái)預測關(guān)鍵臨床問(wèn)題，如診斷，預后和對治療的反應，治療選擇或復發(fā)。生物標志物的研究可以提供新興的分子信息和臨床治療之間的橋梁。生物標志物也可能導致個(gè)性化的治療。

【16】Nat Commun：研究人員發(fā)現卵巢癌預后生物標志物

美國凱斯西儲大學(xué)研究人員發(fā)現了一種microRNA生物標記，能預測卵巢癌患者中最常見(jiàn)的一種治療反應，新發(fā)現是一個(gè)突破，有可能改善患者的預后。凱斯西儲大學(xué)Analisa DiFeo助理教授研究小組發(fā)現生物標志物miR-181a是上皮性卵巢癌（EOC）的分子驅動(dòng)因子。該研究小組還發(fā)現miR-181a水平升高與卵巢腫瘤化療耐藥和疾病進(jìn)展有關(guān)。

通過(guò)在腫瘤樣本中測試microRNA的表達，我們得到女性患者應對標準化療反應的基本信息，哪些患者有一個(gè)較高的復發(fā)風(fēng)險，DiFeo說(shuō)，這有助于指導治療決策和提高生存率。

在過(guò)去，研究人員一直無(wú)法預測EOC患者如何對治療反應?，F在，科學(xué)家首次證明，單個(gè)miRNA--miR-181a通過(guò)激活TGF-β（一種有效的癌癥信號通路）增加卵巢癌細胞的存活，耐藥性和轉移。卵巢癌的預后標志物和早期檢測標記物一直難以捉摸，Stanton Gerson醫學(xué)博士說(shuō)：這項研究是首次表明，可以使用一種新的基因組分析，以識別特定卵巢癌的異常。全世界婦女將會(huì )從這一發(fā)現中獲益。

【17】BJIC：幫助檢測膀胱癌惡性程度的生物標志物

根據發(fā)表在British Journal of Cancer雜志上一項新研究發(fā)現：通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)單的尿檢就可以區分侵略性水平高和侵略性水平低的膀胱癌患者。該測試可以快速檢測出惡性程度最高和積極形式的膀胱癌患者，有助于調整和加快患者治療。

英國伯明翰大學(xué)研究人員通過(guò)測量600例膀胱腫瘤患者尿液中蛋白EpCAM的含量。他們發(fā)現，尿液中較高水平蛋白EpCAM的患者，其癌癥更具侵略性。

英國伯明翰大學(xué)醫生道Douglas Ward說(shuō)：這種蛋白質(zhì)可以用來(lái)幫助醫生決定哪些檢查或治療對于患者是最好的辦法，并可能防止不必要的治療延誤。

【18】PLoS ONE：研究發(fā)現預測帕金森氏癥早期發(fā)病的生物標志物

帕金森氏癥患者所經(jīng)歷的身體機能下降最終導致殘疾和生活質(zhì)量較低。但取決于不同個(gè)體，上述病癥可以是迅速發(fā)生，也可能會(huì )緩慢地發(fā)生。近日，UCLA科學(xué)家和同事，第一次確定與帕金森氏更快進(jìn)展形式相關(guān)的血液生化信號。新發(fā)現的生物標志物可以幫助醫生在早期就能預測疾病，判斷疾病如何迅速進(jìn)展。

研究人員表示，他們希望血液生物標志物將有助于早期發(fā)現疾病，并導致更有效的治療疾病。這項研究發(fā)現刊登在期刊PLOS ONE上。

帕金森氏病是第二個(gè)最常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病，困擾超過(guò)1％的60歲以上的人。帕金森氏病除了影響行走，說(shuō)話(huà)和其他運動(dòng)功能，疾病也會(huì )導致認知能力下降和抑郁癥。

【19】BMC Genomics：研究發(fā)現三陰性乳腺癌的7個(gè)生物標志物

近日，倫敦大學(xué)國王學(xué)院Andrew Tutt教授等科學(xué)家在乳腺癌研究方面獲得了開(kāi)創(chuàng )性研究成果，他們發(fā)現了為三陰性乳腺癌的惡性發(fā)展做出貢獻的7個(gè)分子標記。

通過(guò)收集和研究1979年和2001年之間110余例三陰性乳腺癌患者腫瘤樣本的遺傳和分子數據，研究團隊確定了這些標志物的生物學(xué)功能，發(fā)現每個(gè)標志物都在三陰性乳腺癌的侵襲和侵略性中發(fā)揮了作用。

這項研究由倫敦大學(xué)國王學(xué)院Andrew Tutt教授帶領(lǐng)，論文發(fā)表在BMC Genomics雜志上。教授A(yíng)ndrew Tutt說(shuō)：我們一直希望更好地了解這個(gè)復雜疾病，以改善病人治療結果。

【20】生物標志物之于腫瘤轉化醫學(xué)的意義： 從篩選、確證走向臨床應用

醫學(xué)是否能夠有效的治療及治愈癌癥直接取決于是否能夠在癌癥早期階段對其進(jìn)行及時(shí)的檢測。生物標志物作為最直接快速有效的診斷手段，其篩選與獲得可在腫瘤診斷、發(fā)展、治療、以及療效監測等多個(gè)方面發(fā)揮重要的作用。因此，自該概念的提出，就受到了極大的關(guān)注，成為研究的熱點(diǎn)及重點(diǎn)。這些生物標志物可以是DNA的甲基化、具有單核苷酸多態(tài)性(SNPs)的模板、蛋白質(zhì)或代謝的改變、mRNA的改變等，而這些變化都與機體疾病狀態(tài)的發(fā)生密切相關(guān)。目前已有多種技術(shù)平臺被應用于生物標志物研究，如包括基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、肽組學(xué)、代謝組學(xué)等在內的組學(xué)平臺，以及包括納米技術(shù)[1]、生物信息學(xué)[2]、抗體芯片[3]、高內涵篩選技術(shù)[4]、無(wú)標記相互作用分析技術(shù)[5]等多種前沿技術(shù)在內的手段與方法，都為快速獲得及篩選生物標志物帶來(lái)了極大的可能。

蛋白質(zhì)組學(xué)的優(yōu)勢為篩選腫瘤的早期階段的生物標志物帶來(lái)了希望，這些生物標志物可被用于腫瘤發(fā)生的早期診斷、預測，并可對病情的發(fā)展進(jìn)行監控。這門(mén)學(xué)科整合了各種可以對復雜生物系統進(jìn)行分析的技術(shù)，如2-DE，2D-DIGE，ICAT，iTRAQ，蛋白芯片，MudPIT及質(zhì)譜等。這些技術(shù)可以從組學(xué)的層面上獲取各種生理學(xué)、病理學(xué)的改變信息。利用這些技術(shù)去全面發(fā)現與腫瘤相關(guān)的生物機理的改變可獲得新的診斷檢測標志物從而提高治療的效果。

【21】Lancet Oncol：生物標志物預測乳腺癌復發(fā)的長(cháng)期風(fēng)險

近日，一項新研究比較了三種預測雌激素受體（ER）陽(yáng)性乳腺癌婦女復發(fā)風(fēng)險的方法，結果發(fā)現乳腺癌指數（BCI）是一個(gè)生物標志物，能準確識別他莫昔芬或芳香酶抑制劑阿那曲唑治療五年后哪些病人有復發(fā)風(fēng)險。

研究已在線(xiàn)發(fā)表在Lancet Oncology雜志上。研究的合著(zhù)者、美國馬薩諸塞州總醫院（MGH）癌癥中心Paul Goss博士、乳腺癌研究計劃總監說(shuō)：研究已經(jīng)鑒別了乳腺癌原發(fā)位腫瘤的一個(gè)獨特“指紋”，可以幫助確定乳腺癌患者復發(fā)風(fēng)險的高或低。雌激素受體陽(yáng)性乳腺癌早期標準治療包括他莫昔芬或芳香酶抑制劑藥物的五年治療期。雖然這種做法對大多數患者是足夠的，但一些患者在隨后的幾年中會(huì )繼續復發(fā)。

研究作者指出，病人知道是否繼續存在復發(fā)風(fēng)險是必要的，以確定是否需要長(cháng)期治療。麻省總醫院研究人員先前與bioTheranostics合作調查開(kāi)發(fā)了兩個(gè)復發(fā)風(fēng)險評估生物標記物：分子級指數（測定與腫瘤增殖相關(guān)的5種基因的表達水平）和H/I比（兩個(gè)其他基因的表達水平比）。

【22】Mol Psychi：利用生物標志物預測自殺風(fēng)險

近日，美國印第安納大學(xué)醫學(xué)院研究人員發(fā)現血液中一系列RNA生物標志物可能有助于確定誰(shuí)有自殺高風(fēng)險。

相關(guān)研究發(fā)表在Molecular Psychiatry雜志上，研究人員說(shuō)，生物標志物在有自殺念頭的躁郁癥患者？？和曾經(jīng)自殺多的人血液中都有顯著(zhù)較高的水平。

新的生物標記物可以提供一個(gè)早期預警，測試自殺行為的風(fēng)險。在一個(gè)為期三年的研究中， Niculescu和他的同事們追訪(fǎng)診斷患有躁郁癥的患者，并每3至6個(gè)月采取一次血液樣本。

他們確定了自殺的想法“低”和“高”狀態(tài)之間的基因表達差異，這些研究結果經(jīng)過(guò)Convergent Functional Genomics功能基因組學(xué)分析系統，與其他交叉證據數據驗證，并確定和優(yōu)化了最佳的標記基因。

研究人員發(fā)現標記物SAT1和一系列的其他標記提供了自殺念頭最強的生物“信號”。接下來(lái)，為了驗證了他們的發(fā)現，于當地驗尸官辦公室工作，他們分析了一些自殺者血液樣本，并發(fā)現一些相同的標記均顯著(zhù)升高。